Biologie

Plesier en pyn: is dit regtig alles in ons gedagtes?

 Plesier en pyn: is dit regtig alles in ons gedagtes?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

As u soos ek is, kry u waarskynlik elke winter minstens een verkoue. En as dit gebeur, kan dit voel asof u keel, neus of kop op die punt staan ​​om te ontplof. Maar dit is nie die liggaamsdele wat seergemaak het nie. Dit is eerder jou brein wat seer maak.

Laat ek verduidelik. Jou brein, eerder as eksterne faktore soos virusse en stimuli, bepaal hoe pynlik of aangenaam iets is. Die mate waarin ons die intensiteit van verskillende stimuli voel, verskil aansienlik van persoon tot persoon; ons begin eers die meganismes agtervind waarom dit kan wees.

Die pad na pyn of plesier

As 'n stimulus met ons liggame in wisselwerking is, of iets skerps is wat ons vel deursteek of, inderdaad, 'n virus wat ontsteking in ons keel veroorsaak, stuur die sensoriese reseptore in ons vel en weefsel 'n boodskap aan ons rugmurg via senuweevesels en aksone. . Van daar af kom die boodskap na die breinstam en dan na verskillende dele van die brein - soos die talamus, hipotalamus, middelbrein en ander waar dit verwerk word. Sodra die brein uitspraak lewer oor die tipe stimulus en die intensiteit daarvan, word seine na die reseptore en ander liggaamsdele teruggestuur om op die gebeurtenis te reageer. Dit is op die mees basiese manier die meganisme waardeur ons reageer op eksterne stimuli en pyn ervaar.

Omgekeerd soek ons ​​aktief na plesier as gevolg van 'n beloningsmeganisme in die brein wat ons daartoe motiveer. In afwagting op 'n aangename gebeurtenis stel die brein dopamien vry, 'n neurotransmitter wat ons motiveer om aangename dinge na te streef. Nadat ons die taak voltooi het - sê byvoorbeeld: om roomys te eet of 'n glasie wyn te drink - beloon die brein ons deur opioïede vry te stel, wat, soos u miskien geraai het, soortgelyk is aan die aktiewe bestanddele in ontspanningsmiddels en pynstillers. Ons is ontwerp om na opioïede te smag. Dit is hierdie drang wat party van ons aanspoor om herhaaldelik aktiwiteite of stowwe wat plesier veroorsaak, na te streef en toe te gee aan verslawing.

U kan in die versoeking kom om te dink dat pyn en plesier net so verskil van mekaar as wat hulle kom. Maar in werklikheid het neurowetenskaplikes in die vroeë 2000's ontdek dat dieselfde dele van die brein verlig tydens aangename en pynlike ervarings tydens die uitvoer van breinskanderings op pasiënte. Verder is dopamien, die chemikalie wat verantwoordelik is vir ons strewe na plesier, ook baie aanwesig in die liggame van respondente vir pyn, het 'n studie van die Universiteit van Michigan onthul, wat help om te verduidelik waarom mense verslawing ontwikkel tydens periodes van intense spanning en / of waarom hulle verslaaf raak aan pynmedisyne.

Konseptueel is ons verbind om plesier of verligting van pyn te soek en pyn te vermy, want dit is belangrik vir ons oorlewing. Dit is vir ons oorlewing belangrik om van kos of seks te hou en nie daarvan hou om gebyt of geslaan te word nie. Die gevoel van pyn laat ons liggame reageer op maniere wat ons welstand beskerm. Wat sou gebeur as ons nie pyn ervaar as iets ons verbrand nie? Ons sal waarskynlik doodbrand of ernstige weefselskade waag. Die blote gebaar om ons hand van die stoof of 'n warm skottel af te haal, kan ons help om hierdie ernstige situasies te vermy.

In die seldsame gevalle waar mense nie pyn kan ervaar nie, soos in die geval van lyers van 'n seldsame toestand, genaamd ongemaklike gevoeligheid vir pyn, belemmer hulle hulself onbedoeld telkens en het hulle 'n laer gemiddelde lewensverwagting as die res. van ons.

Waarom so ingewikkeld?

Dat ons breine bestaan ​​uit baie neurone - rondom86 miljard van hulle - is 'n bekende feit. Maar 'n groot aantal neurone is slegs 'n klein deel van die rede waarom ons breine so kompleks is. Die talle verbindings tussen verskillende selle en breingebiede hou die sleutel tot ons gedrag, intellek en die werking van ons liggame - kortom tot ons mensdom. Maar hierdie verbindings word nog steeds baie sleg verstaan; hoe verskillende dele van ons brein inligting enkodeer om dit dan aan ander dele van die brein te kommunikeer, bly grotendeels 'n raaisel.

Om sake verder te bemoeilik, is die kennis wat ons oor die brein het net so gefragmenteerd as die studies waaruit dit blyk. Studietoestande, demografie, metodes en steekproefgrootte is slegs enkele faktore wat die geldigheid van studies oor die brein beperk. Dit wil sê, niks oor die feit dat die enigste manier waarop navorsers toegang tot die brein van lewende mense het nie, is deur beelding, wat beter is om te wys dat bloed na die brein vloei as om die aktiwiteit van individuele senuweeselle te volg.

'N Illustrasie van die beperkinge van breinnavorsing is die geval van twee studies wat in 2018 gepubliseer is. In 'n April-studie het navorsers beweer dat volwasse breine ewe veel nuwe selle bevat as jong breine - wat volgens die outeurs aangedui het dat, in teenstelling met lang oortuigings, ou breine het voortgegaan om nuwe selle te maak. Dit sou goeie nuus gewees het vir diegene wat verby hul ouderdom was, as dit nie was dat 'n ander artikel, net 'n paar weke tevore, presies die teenoorgestelde beweer het: dat die menslike brein nie meer neurone maak tydens die kinderjare nie.

Daarom is ons begrip van presies hoe ons brein ingewikkelde sensasies soos pyn, plesier of vrees verwerk, beperk. In die praktyk is dit vanselfsprekend dat 'n menigte soorte inligting ter sprake is wanneer ons eksterne stimuli ervaar. Geheue, omgewing, kennis en sensoriese inligting is maar net 'n paar dinge wat ons reaksies op die buitewêreld inlig. Vorige ervaring beïnvloed hoe intens ons reageer op bekende stimuli.

As u byvoorbeeld bang was as u een of ander tyd vroeër snags in 'n straat afstap, is die vrees wat u mag voel as u voor die vooruitsig is om dieselfde straat af te loop, buite verhouding hoër as vir iemand wat kyk vir die eerste keer na die stegie. En as jy iets soos ek is, kan die herinnering aan hoe die laaste ys wat jy geëet het in jou mond gesmelt het, jou buitensporig opgewonde maak om nog een te hê. Soms slegs 'n paar minute nadat u die eerste een voltooi het.


Kyk die video: Best Girlfriend Short Film (Oktober 2022).