Biologie

Die grootste studie van kankergenome ooit kan help om kankers vroegtydig te vind en te behandel

Die grootste studie van kankergenome ooit kan help om kankers vroegtydig te vind en te behandel

Wetenskaplikes doen al jare navorsing oor en bestudeer kankerbehandeling. Kanker, waar outonome en onbeheerde gewasse in weefsels versprei, het talle mense wêreldwyd doodgemaak.

Die grootste studie in sy soort, die Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG) -projek, het sy bevindings in die tydskrif gepubliseer Aardop Woensdag.

Hierdie navorsing kan help om kanker vroeg op te spoor en te behandel.

VERWANTE: WATTER Amerikaanse staat het die hoogste kankertarief?

Baie navorsers oor die saak

Die studie onthul ongekende vlakke van genetiese variasie wat verband hou met die groei van gewasse 1 300 wetenskaplikes en klinici regoor die wêreld. Hierdie navorsers het ontleed 2 658 monsters van heel genome vir 38 soorte kanker.

Pan-kanker-analise van hele genome (https://t.co/qZcDvgiVPJ) live @ nature @ NatureComms, @NatureGenet, @NatureBiotech, @ CommsBiopic.twitter.com / 3Zb3ZRnCnU

- Natuurgenetika (@NatureGenet) 5 Februarie 2020

Hierdie duisende van wetenskaplikes gegrawe in die data wat voorheen vryelik deur ander navorsers op databasisse gedeel is.

Aangesien kanker 'n siekte is wat veroorsaak dat 'n gewas outonoom begin groei as gevolg van genetiese mutasies in die selle, wat probleme met gesonde weefsels veroorsaak, is omvattende ontledings van die hele kankergenoom al jare op die navorserslys.

Vorige kankerstudies van kankergenome het gefokus op eksonstreke wat proteïene kodeer as 'n manier om koste te bespaar en so maklik as moontlik te hou. Hierdie streke verteenwoordig egter net een klein deel van die kankergenome.

'N Onlangse publikasie uit die Pan-kanker-analise van hele genomiese konsortium beskryf die ontleding van die hele genetiese kode van 2 658 kankers. Https://t.co/a9AUOWyVcp
Hulle het bevind dat kanker gemiddeld 4/5 fundamentele mutasies bevat wat die groei van 'n kanker veroorsaak.

- Ontsyfer Analytics (@ DecipherAnalyt2) 6 Februarie 2020

In die PCWAG-projek is groot hoeveelhede data in verskeie datasentrums bestudeer, en die rekenaarkrag om dit te verwerk, was groot. Navorsers van die studie rapporteer dat die ontwikkeling van wolkrekenaars gehelp het om die projek te bevorder.

Buiten die genoomontleding van kanker, het die projek ook 'n stelsel gehad waardeur elke navorsingsgroep die data wat beskikbaar is in die databasis vrylik kan ontleed.

Die spanne het ontdek dat elke gewas vier tot vyf bestuurdersmutasies gemiddeld. In hierdie studie kon navorsers ten minste een drywersmutasie ongeveer vind 95% van die gewasmonsters. Dit is 'n stewige toename van net 67% gevind uit exon-volgordebepaling.

Dit is wonderlik om mede-outeur van hierdie belangrike artikel uit die Pan-kanker-analise van hele genomes #PCWAG-konsortium wat vandag in Nature gepubliseer is https://t.co/pn5gwNYwHohttps://t.co/ea39L5OiHu

- Raunak Shrestha (@raunakms) 5 Februarie 2020

Dit beteken dat 'n groter aantal kankerpasiënte nou gekoppel kan word aan 'n geneesmiddel wat direk gerig is op die proteïen wat deur die drywergen vervaardig word.

Peter Cambell van die Wellcome Sanger-instituut het gesê: "Dit is beslis waar dat hierdie soort volgorde nie sal beteken dat alle kankers genees word nie. Maar dit wys ons na waar ons moet dink om medisyne te ontwikkel om weerstand te voorkom of dit te behandel sodra dit ontstaan."


Kyk die video: Dubbelstudie Economie en Recht (Junie 2021).