Nuus

Vir die eerste keer het wetenskaplikes gevind hoe koronavirus menslike selle besmet

Vir die eerste keer het wetenskaplikes gevind hoe koronavirus menslike selle besmet


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Navorsers uit China het ontdek hoe die nuwe koronavirus met menslike selle bind en infekteer, in 'n bevinding wat sal help om virale opsporingstegnieke en moontlike antivirale terapieë te ontwikkel.Wetenskap Mag.

VERWANTE: NUUTSTE OPDATE VAN WUHAN SE DODELIKE CORONAVIRUS

Coronavirus bind met menslike selle via ACE2 ensiem

Navorsers in China het 'n proses genaamd cryogene elektronmikroskopie gebruik en gevind dat koronavirus menslike selle binnedring met behulp van 'n glikoproteïen genaamd SARS-CoV-2 spike (S), wat bind aan die menslike selmembraan proteïen angiotensien-omskakelende ensiem 2 (ACE2), waardeur die virus kom in menslike selle.

Aangesien die koronavirus 'n menslike sel infekteer, word die S-proteïen gekloof in subeenhede, S1 en S2. S1 het 'n reseptorbindende domein (RBD), en dit is hoe COVID-19 direk aan die peptidasedomein (PD) van ACE2 kan bind. Daar word vermoed dat S2 'n verdere rol in sellulêre samesmelting speel.

Dit is waarom Chinese navorsers cryogene elektronmikroskopie (cryo-EM) gebruik het om die struktuur van die ACE2 in kaart te bring terwyl dit aan 'n aminosuurtransporter genaamd B0AT1 gekoppel is. Die wetenskaplikes het ook gevind hoe COVID-19 kan aansluit by 'n ander komplekse struktuur genaamd ACE2-B0AT1.

Nuwe studie kan help om antivirale middels of entstof te ontwikkel

Nie een van hierdie molekulêre strukture is voorheen geïdentifiseer nie, en sal waarskynlik help om antivirale middels te produseer, of selfs 'n entstof wat koronavirus kan blokkeer deur ACE2 te teiken.

Die studie dui ook daarop dat ACE2 'n molekulêre proses moet ondergaan waar dit met 'n ander identiese molekule bind om aktief te wees, of met ander woorde: aansteeklik. Die resulterende molekuul kan twee COVID-19 S proteïenmolekules op dieselfde tyd bind.

Die wetenskaplikes het ook die maniere waarop SARS-CoV-2 RBD bind, bestudeer in vergelyking met hoe ander SARS-CoV-RBD's bind, wat getoon het hoe subtiele veranderinge in die molekulêre bindingsvolgorde die struktuur van die koronavirus sterker maak, terwyl ander die strukturele integriteit daarvan verminder.

Die wetenskaplikes het tot die gevolgtrekking gekom dat hul navorsing wêreldwyd kan inlig om nuwe teenliggaampies te ontwerp wat spesifiek op ACE2 of ander koronavirus-aarproteïene gerig is, wat koronavirusinfeksie kan voorkom.


Kyk die video: How is Albania Dealing with the CoronaVirus? (Februarie 2023).