Bedryf

Big Pharma gaan voort met die ontwikkeling van Coronavirus-entstof

Big Pharma gaan voort met die ontwikkeling van Coronavirus-entstof

Onlangs het die Wêreldgesondheidsorganisasie die dodelike koronavirus tot 'n pandemiese siekte verklaar, terwyl verskeie groot farmaseutiese biotegnologiese ondernemings - baie met aansienlike toelaes, finansiering of stygings in voorraad - vinnig probeer om nuwe behandelings en geneesmiddels vir die dodelike siekte te vind. Toets is van kardinale belang in die stryd om die verspreiding van die wêreldwye koronavirus te beperk, maar entstowwe bly 'n duidelike doel. Natuurlik ontwikkel die situasie rondom die wedloop na 'n entstof elke dag, dus daar is geen tyd om te mors om vinnig op dreef te kom nie.

VERWANTE: NUUTSTE OPDATE VAN WUHAN SE DODELIKE CORONAVIRUS

Onlangse beweeg teen die coronavirus

Onlangs het die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie noodtoestemming verleen vir die gebruik van 'n blitsvinnige koronavirustoets wat tot tien keer vinniger werk as vroeër, berig Bloomberg.

Die truuk tot verhoogde spoed lê in die groter vermoëns van die nuwe toets. Alhoewel dit niks sê oor die toegang van die publiek tot toetsing nie, is dit die eerste kommersiële toets wat noodtoestemming ontvang.

Vroeër in Maart het Leonard Schleifer, uitvoerende hoof van Regeneron, gesê dat sy farmaseutiese maatskappy hoop om teen Augustus 'n lewensvatbare behandeling te ontwikkel wat gereed is vir menslike toetsing, berig CNBC. Maar die tempo van ontplooiing sal afhang van vroeë diere-gebaseerde data in besit van Regeneron, het Schleifer gesê tydens 'n verskyning op 'The Exchange'.

'Ek dink dat ons baie vinnig baie kan doen,' het hy gesê.

Regeneron het vroeër 'n effektiewe behandeling vir die Ebola-virus geskep, en vroeër vanjaar het 'n inentingsproses met COVID-19 met geneties gemanipuleerde muise begin, het Schleifer gesê. Die muise word verander om menslike immuunstelsels te hê.

"Ons het al buise met baie teenliggaampies daarin. In die loop van die volgende weke gaan ons dit ondersoek vir die beste paartjie wat ons dink die virus kan blokkeer," het Schleifer gesê.

Alhoewel dit vanselfsprekend is dat maatskappye wat 'n geneesmiddel vir die koronavirus ondersoek, belangstel om almal te help, het hul strewe ook finansiële gevolge.

Belê in 'n korporatiewe oplossing

Novavax Inc. se aandele het Dinsdag met 8% gespring nadat die maatskappy sy ontvangs van $ 4 miljoen van die Coalition for Epidemic Preparedness (CEPI) aangekondig het om 'n COVID-19-entstof te skep, volgens MarketWatch.

Die maatskappy het verklaar dat hy talle entstofkandidate in prekliniese dierestudies het en teen Junie met 'n fase 1-kliniese proefneming sal begin. 'Hierdie eerste fase van die befondsing van CEPI is van kritieke belang om die voortgesette ontwikkeling van ons COVID-19-entstofkandidate moontlik te maak,' sê Stanley Erck, uitvoerende hoof van Novavax, in 'n verklaring, berig MarketWatch.

In die afgelope drie maande het Novavax-aandele met 157% gestyg, terwyl die S&P 500 met 12% gedaal het.

Groot apteek tydens 'n wêreldwye pandemie

Terselfdertyd het Co-Diagnostic se aandeel in Januarie byna verdubbel tot 'n hoogtepunt van een jaar. Die maatskappy het destyds gesê dat hy 'n "beginselontwerpwerk" voltooi het vir 'n koronavirus-siftingstoets. Dwight Egan, uitvoerende hoof van die maatskappy, het in 'n verklaring gesê dat Co-Diagnostics in staat sal wees om "vinnig te help" om 'n toets beskikbaar te stel aan lande wat geraak word, sou die Wêreldgesondheidsorganisasie coronavirus tot 'n wêreldwye gesondheidsnoodgeval verklaar. Geen verdere nuus het opgeduik oor die vordering sedert die WGO die koronavirus tot 'n wêreldwye pandemie verklaar het nie.

Dit weerspieël 'n soortgelyke toename in farmaseutiese voorraad toe Inovio sy CEPI-toekenning van $ 9 miljoen ontvang. Inovio - die biotegnologiese onderneming in Pennsylvania - het 'n bestaande vennootskap met CEPI, waarin die onderneming vroeër 'n toekenning van tot $ 56 miljoen gekry het om entstowwe vir die Midde-Oosterse respiratoriese sindroom (MERS) en Lassa-koors te versorg.

"Ons het onsself uitgedaag om dit nog vinniger te doen," het Joseph Kim tydens 'n telefoniese onderhoud met MarketWatch gesê.

Nog 'n vennootskap, tussen die National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) en die medisyneprodusent Moderna, het gewerk om 'n entstof teen die koronavirus te bevorder, en vanaf Februarie was dit gereed om die vinnig ontwikkelde entstof op 20 tot 25 gesonde persone te toets. vrywilligers in April, volgens Axios.

Die doel van die toets is om te sien of twee dosisse veilig en suksesvol is om 'n immuunrespons te genereer om die koronavirus te beskerm. Die uitslae sal in Julie of Augustus bekend gemaak word, het Anthony Fauci, direkteur van NIAID, aan die Wall Street Journal gesê.

Die Amerikaanse sentrum vir siektebeheer en -voorkoming (CDC) het sedert Januarie vir SARS-CoV-2 getoets om te help met die diagnose van koronavirus en het die data oor die virus met die Biodefense en Emerging Infections Research Resources Repository gedeel. versprei monsters aan Amerikaanse openbare gesondheids- en akademiese organisasies vir addisionele navorsing, volgens die CDC-webwerf.

Natuurlik los beleggings nie wêreldwye probleme op nie. Navorsers in China het eintlik ontdek hoe die virus menslike selle infekteer, wat daarop dui dat groot farmaseutiese medisyne dalk nie eerste is in die wedloop om 'n entstof te ontwikkel nie. Of dit nou van korporatiewe laboratoriums van biotegnologiese ondernemings is of in die relatief beskeie omgewing van universiteitsnavorsing, dit is die beste om nie net op 'n entstof te hoop nie, maar ook so vinnig as moontlik vir almal en almal.


Kyk die video: Niet iedereen wil meteen een vaccin tegen het coronavirus. Terzake (Junie 2021).