Nuus

Vir die eerste keer word potensiële koronavirus-entstof in 'n menslike pasiënt ingespuit

Vir die eerste keer word potensiële koronavirus-entstof in 'n menslike pasiënt ingespuit

Vandag het die eerste keer in die VSA gebaseerde inspuiting van 'n menslike pasiënt met 'n 'ondersoekende' entstof voortgegaan. Die pasiënt, getoon in die onderstaande twiet, verteenwoordig 'fase' van die entstof wat deur Moderna vervaardig is.

Alhoewel dit 'n belowende stap is, sê openbare gesondheidsamptenare steeds dat dit 'n jaar tot 18 maande sal neem om enige entstof volledig te toets en te bekragtig.

Die nuus kom omdat gevalle buite China dié van die land waar die aansteeklike siekte vir die eerste keer ontstaan ​​het, oortref het.

VERWANTE: VERGELYKING VAN COVID-19 CORONAVIRUS MET 7 ANDER INFEKSIEWE SIEKTES

UPDATE 16 Maart, 15:17 EDT: Eerste vrywilliger ontvang mRNA-entstof vir die dodelike koronavirus via Moderna

Die eerste blog van die instituut het die allereerste inspuiting van 'n ondersoek-entstof vir die dodelike koronavirus in Kaiser Permanente Washington Health Research Institute (KPWHRI) plaasgevind.

Met die skryf hiervan is geen ander Amerikaanse proef van stapel gestuur met werklike menslike pasiënte van enige entstof vir hierdie radikale virus nie, wat COVID-19 veroorsaak. Die KPWHRI-verhoor het aanvanklik deelnemers op 3 Maart gewerf.

Hier is die eerste van vier vrywilligers wat vanoggend 'n ondersoek-entstof vir COVID-19 ontvang het as deel van 'n @kpwashington fase 1 kliniese proef. Hier is meer te wete: https://t.co/gSJtLyOG2K Dankie aan @NIH wat dit moontlik gemaak het. Krediet: Ted S. Warren / AP Photos https://t.co/WiFc7WXlSfpic.twitter.com/IqovYszmYB

- KP WA Research (@KPWaResearch) 16 Maart 2020

"Ons is trots dat die National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) ons gekies het om hierdie innoverende proef uit te voer," het Lisa Jackson, besturende direkteur, MPH, senior ondersoeker by KPWHRI, gesê. "Ons is goed voorbereid en gefokus daarop om hierdie ontwikkelende gesondheidsituasie aan te spreek."

Jackson is die hoofnavorser van die studie, wat tans deur die Amerikaanse National Institutes of Health befonds word.

"Dit is 'n dringende prioriteit vir openbare gesondheid om 'n veilige en effektiewe entstof te vind om infeksie met SARS-CoV-2 te voorkom," het Anthony S. Fauci, MD, direkteur van NIAID, in 'n NIAID-nuusverklaring gesê.

Dit word mRNA-1273 genoem en deur Moderna vervaardig. Die ondersoek-entstof word saamgestel met behulp van 'n nuwe proses wat baie vinniger werk as die vorige metodes vir die vervaardiging van entstowwe. Dit bevat geen bestanddele van die koronavirus nie en kan geen infeksie veroorsaak nie. In plaas van die gewone 'hare-van-die-hond'-metode, gebruik hierdie entstof 'n kort segment van boodskapper-RNA wat in 'n laboratorium geskep word.

Terwyl die verhoor eers in 'fase 1' is, is dit beslis aangenaam om te verneem dat daar nou twee moontlike geneesmiddels is wat toetse ondergaan vir toekomstige opskaalings en wêreldwye toepassing.

'N Anonieme regeringsbron

Die amptenaar wat vertel het AP Nuus oor die planne om vandag menslike proewe te begin, het dit gedoen op voorwaarde van anonimiteit en gesê dat hulle nie hul name kon bekend maak nie, aangesien die proewe nog nie bekend gemaak is nie. Die National Institutes of Health finansier die proef, wat gehou word by die Kaiser Permanente Washington Health Research Institute in Seattle.

Volgens die anonieme regeringsamptenaar sal verhore met 45 jong, gesonde vrywilligers begin. Elkeen kry verskillende dosisse skote van die proef-entstof wat saam met NIH en Moderna Inc. ontwikkel is.

Hierdie vroeë proef-entstowwe bevat nie die virus self nie, dus daar is geen risiko dat die betrokke mense besmet sal word nie. In plaas daarvan kyk navorsers na moontlike newe-effekte voordat hulle na die volgende fase van toetse gaan.

Globale gesondheidspogings

Navorsingsgroepe wêreldwyd werk aan die ontwikkeling van 'n entstof vir die koronavirus met behulp van verskillende metodes. Wetenskaplikes probeer ook om verskillende soorte entstowwe te ontwikkel - sommige probeer selfs vinnig 'n tydelike entstof ontwikkel wat die gesondheid van pasiënte 'n maand of twee lank bewaak voordat 'n langtermynoplossing ontwikkel word.

Alhoewel toetse wel goed gaan, "praat u van 'n jaar tot 'n jaar en 'n half" voordat enige entstof ontwikkel word, het dr. Anthony Fauci, direkteur van NIH se Nasionale Instituut vir Allergie en Infeksiesiektes, verduidelik aan AP Nuus. Dit verg uitgebreide proewe om te weet of 'n entstof veilig is en geen skade aan pasiënte veroorsaak nie.

- VN-ontwikkeling (@UNDP) 15 Maart 2020

Alhoewel president Donal Trump gesê het dat die werk baie vinnig saamtrek en hy hoop om 'n entstof relatief gou te sien, het die Trump-regering kontroversieel 'n oorname gedoen vir 'eksklusiewe regte' op die werk van 'n Duitse farmaseutiese maatskappy werk aan die entstof.

In China het wetenskaplikes 'n kombinasie van MIV-medisyne teen die nuwe koronavirus getoets, asook remdesivir, 'n eksperimentele middel wat reeds ontwikkel is om Ebola te beveg.

'N Wedloop teen tyd

Alhoewel die COVID-19-koronavirus vir die meeste gevalle ligte siektes veroorsaak, sal dit na raming amper drie keer vinniger versprei as die seisoenale griep. Aangesien ons geen bekende geneesmiddel vir die siekte het nie, wat in 'n minderheid van gevalle ernstige siektes en longontsteking veroorsaak, is daar kommer dat die virus gesondheidstelsels sal laat ineenstort weens 'n toevloei van kritieke gevalle.

Selfs in die geval dat 'n entstof binne die volgende jaar en 'n half ontwikkel word, sal dit binne 'n rekordtyd ontwikkel word. Nadat dit ontwikkel is, is daar steeds die groot logistieke uitdaging om almal toegang tot die inenting te gee. SoosDie voogverslae, sal lande waarskynlik gesondheidswerkers eerste prioritiseer, en diegene wat die grootste risiko loop.

Die uitbraak het meer as 156 000 mense besmet en meer as 5800 vermoor. Volgens die Wêreldgesondheidsorganisasie herstel diegene met ligte siekte binne ongeveer twee weke, terwyl ernstiger gevalle drie tot ses weke kan neem om te herstel.

Redakteursnota: Hierdie artikel is verander om die voortdurende ontwikkeling van Moderna se inentingstoets te weerspieël. 'N Opgedateerde afdeling is bygevoeg om die allereerste toepassing van die mRNA-entstof aan 'n lewende menslike pasiënt in die Verenigde State te rapporteer. Dit word ook weerspieël in die ingeboude twiet. Die titel en bekendstelling van hierdie artikel is ook verander om hierdie opdatering te weerspieël.


Kyk die video: Biohacknig: Čipovanje ljudi (Junie 2021).