Biologie

Die onsterflike vrou: Henrietta Lacks en HeLa-selle

Die onsterflike vrou: Henrietta Lacks en HeLa-selle

HeLa-selle, Henrietta Lacks1, 2

Die verhaal van Henrietta Lacks en die HeLa-selle is van groot wetenskaplike en historiese belang. 'N Roman uit 2010 en 'n film uit 2017 met Oprah Winfrey in die hoofrol vertel albei die verhaal van Henrietta Lacks vanuit die perspektief van die skrywer Rebecca Skloot.

Lacks was 'n Afro-Amerikaanse vrou, gebore in Virginia in 1920. Nadat Henrietta haar moeder op 'n jong ouderdom verloor het, het sy by haar oupa op 'n tabakplaas gaan woon. Hulle het in 'n huis gewoon wat vroeër as slaafkwartiere van die gesin gedien het. Henrietta het op 14-jarige ouderdom haar eerste kind gehad en sou uiteindelik 'n ma van vyf word. Die Lacks-gesin verhuis later na Virginia uit Maryland op soek na 'n beter lewe.

VERWANTE: DIE 20 WETENSKAPLIKE WETENSKAPBOEKE OP AMAZON EN GOODREAD

Ongelukkig is servikskanker op Henrietta op 30-jarige ouderdom gediagnoseer en is sy binne 'n jaar na haar diagnose oorlede. Tydens haar behandeling in die Johns Hopkins-hospitaal het dokters sonder haar toestemming twee servikale monsters geneem. Om haar identiteit te beskerm, is die monsters onder die skuilnaam Helen Lane aangeteken en afgekort as 'HeLa'-selle. HeLa-selle is opmerklik omdat hulle voortdurend verdeel word, sodat dit onbepaald in laboratoriuminstellings gebruik kan word.

Voor die ontdekking van hierdie selle het gewone selle gewoonlik net 'n paar dae in 'n laboratorium geduur. Die vermoë van die HeLa-selle om te vermeerder bied wetenskaplikes meer tyd vir hul navorsing. Die HeLa-selle het ook toegelaat dat eksperimente meer betroubaar is as gevolg van die nuwe vermoë om toetse op dieselfde selle op verskillende tye en op verskillende plekke uit te voer.

HeLa-selle

HeLa-selle het bekend geword vir die gebruik daarvan in die navorsing wat gelei het tot die uitwissing van polio. Na hul gebruik in die polio-entstof, het HeLa-selle baie gesog deur navorsers. Hulle is uiteindelik in groot hoeveelhede regoor die wêreld gestuur. Die onsterflike sellyn is gebruik vir mediese en kommersiële navorsing, wat miljarde dollars oplewer. Die ontdekking van die selle en die daaropvolgende gebruik daarvan het 'n rewolusie vir die wetenskap gemaak.

HeLa-selle is getoets om die gevolge van nul swaartekrag op die menslike liggaam te leer. Dit word ook in baie gevalle gebruik om die sensitiwiteit van mense vir verskillende stowwe te toets. Beide Ebola- en MIV-behandelings kan hul ontwikkeling aan HeLa-selle akkrediteer. Daar is duisende patente wat die verskillende benuttings van hierdie onsterflike sellyn insluit. So vrugbaar soos die selle was, is dit ook bekend dat hulle lastig is. HeLa-selle is geneig om so vinnig te produseer dat dit ander selkulture besoedel. Daar word beraam dat tot 20 persent van alle selkulture HeLa-selle bevat.

HeLa Cell Line-kontroversie

Nie net is die unieke eienskappe van HeLa-selle ongelooflik nie, maar ook die etiese ontwikkeling wat mettertyd ontstaan ​​het. Henrietta Lacks was 'n kleindogter van Amerikaanse slawerny. Sy is gebore as 'n afstammeling van beide die meester en die slawe van die voormalige plantasie waarop sy grootgeword het. Sy het 'n vrou met beskeie middele grootgeword, en haar nageslag is vandag meestal werkers en middelklasmense. Hierdie inligting maak haar bydrae, alhoewel nie-konsensus, tot die wetenskap opmerklik. Dit laat ook verskeie vrae ontstaan ​​oor die etiek van die oes van haar selle en die wins daaruit. Ten tyde van haar siekte is ingeligte toestemming nie wettiglik uitgevaardig nie, dus is geen wette oortree nie.

Ondanks die miljarde dollars wat verdien is as gevolg van aggressiewe kanker wat haar lewe beëindig het, is geen van die wins wat maatskappye wat HeLa-selle verdien, aan haar familie gegee nie. Hul genoom is ook gekarteer en maklik beskikbaar gestel vir openbare gebruik. Die National Institute of Health het eers onlangs met die gesin onderhandel om hul genetiese inligting eksklusief aan navorsers beskikbaar te stel. Gegewe die geskiedenis van die Verenigde State en die misbruik van Afro-Amerikaners in die land se wetenskaplike nalatenskap, is HeLa-selle 'n sensitiewe saak, ondanks die gebrek aan beskermende praktyke op die oomblik dat dit geoes is.

Die sensitiwiteit van ras en navorsing in die Verenigde State maak die lewe van Henrietta Lacks 'n bewys van die behoefte aan die ontwikkeling van bio-etiek. Daar is verskeie redes waarom die gebruik van hierdie vrou se selle bespreking uitlok rakende etiek in die wetenskap. Die belangrikste etiese kwessie in hierdie geval is die feit dat die selle sonder toestemming geoes is. Dit beteken dat elke verkoop en eksperiment ook sonder toestemming plaasgevind het.

Ingeligte toestemming is 'n konsep wat goed ontwikkel is nadat Henrietta Lacks oorlede is. Dit is 'n wetlik bindende praktyk in wetenskap en geneeskunde wat vereis dat die onderwerp van navorsing op hul begripsvlak ingelig moet word rakende enige navorsingsaktiwiteite rakende hul persoon voordat hulle uitdruklike toestemming verleen tot die voorgestelde aktiwiteite. Die verkoop van HeLa-selle oortree ook onduidelik etiese gebied. Soos voorheen genoem, het die Lacks-familie nie 'n aandeel in die wins uit die selle gehad nie en is hulle ook nie behoorlik vergoed vir die boek en film wat oor haar lewe geskryf is nie.

Volgens sommige weerspieël die gebrek aan toestemming of gesinsvergoeding die rassegelykheid weens die magsdinamika tussen navorsers en haar familie. Met verloop van tyd het die veld van bio-etiek gelei tot beleid wat die regte van pasiënte en professionele persone in die mediese veld duidelik omskryf. Hierdie beleid het egter min gedoen om vrae rakende HeLa-selle te bevredig, omdat die saak voor die beleid is.

Henrietta Lacks onthou

Ten spyte van die wettige beperkings wat verband hou met die vind van geregtigheid vir Henrietta en haar gesin, het baie instellings belanggestel in haar verhaal en het hulle belangrike stappe gedoen om haar geheue te eer. Die Johns Hopkins-hospitaal bied jaarliks ​​'n simposium op haar naam aan, en bied ook wetenskap- en mediese skoolbeurse aan. Die stad Baltimore het 'n park na Henrietta Lacks vernoem. Haar portret pryk ook op die National Portrait Museum en die National Museum of African American Culture and History. In 2017 speel Oprah as Lacks in die bioprent gebaseer op die boek wat in 2010 deur Rebecca Sloot geskryf is.

Henrietta Lacks en haar nageslag het miskien nie vergoeding ontvang vir haar onmeetlike bydrae tot die wetenskap nie, maar haar nalatenskap is hier om te bly. Benewens haar rol om behandelings vir siektes soos MIV, ebola en polio aan die wêreld te bied, het Henrietta Lacks die wetenskaplike gemeenskap belangrike lesse geleer oor privaatheid, toestemming en herstellende geregtigheid.


Kyk die video: The Patent Series: Meet Henrietta Lacks and the Hela Cells (Junie 2021).