Nuus

FDA verleen goedkeuring vir ontsmetting van respiratoriese asemhalingsorgane wat 4 miljoen daagliks kan skoonmaak

FDA verleen goedkeuring vir ontsmetting van respiratoriese asemhalingsorgane wat 4 miljoen daagliks kan skoonmaak

Die Food and Drug Administration (FDA) van die Verenigde State het toestemming vir noodgebruik (EUA) verleen vir die ontsmettingsproses wat deur 'n maatskappy genaamd Advanced Sterilization Products (ASP) gegee word, wat tot 4 miljoen N95-respirators elke dag kan gesteriliseer vir hergebruik, volgens 'n FDA-nuusberig.

VERWANTE: NUUTSTE OPDATE VAN DIE CORONAVIRUS SIEKTE

FDA keur nuwe metode van N95-respiratoriese dekontaminasie skoon

Met 'n moontlike 4 miljoen N95-asemhalingsapparate wat elke dag gesteriliseer word vir hergebruik, kan die FDA se noodtoestemming 'n beduidende afname maak in die toenemende tekort aan mediese voorrade waarmee mediese professionele persone en gesondheidswerkers in die wêreld regoor die land te kampe het, volgens Tech Crunch.

Die ontsmettingsproses kan N95-maskers wat slegs vir enkel gebruik ontwerp is, hergebruik met behulp van verdampte waterstofperoksiedgas, 'n steriliseringsmiddel. ASP se STERRAD-sterilisasiemasjiene - wat onder die EUA-riglyne gedek word - word reeds in ongeveer 6.300 hospitale gebruik (hoewel dit algemeen gebruik word om kliniese toerusting te steriliseer en nog nie vir N95-maskers gebruik is nie), en daar is ongeveer 9 930 in werking. regoor die land, met elke sterilisasiemasjien wat ongeveer 480 maskers per dag kan skoonmaak.

Vroeër het die FDA toestemming gegee vir 'n ander soortgelyke stelsel vir N95-besoedeling, genaamd Battelle se verdampte waterstofperoksiedproses. Maar die nuwe magtiging brei die potensiële volume en reikwydte van ontsmetting ernstig uit en sal waarskynlik ander stappe moontlik maak.

FDA versterk die hand teen koronavirus

Een van die eerstes wat gevra het dat hierdie proses op N95-respirators gebruik moes word, was Duke University, wat getoon het dat die proses effektief en veilig is en toepaslik is vir 'n wye verskeidenheid toerusting wat reeds in laboratoriums vir bioinhoud en bykomende mediese fasiliteite gebruik word.

Op die oomblik is alle toestemmings tot dusver EUA's, maar hierdie klaring is onder 'n groep wat meer permanent kan word nadat die COVID-19-uitbraak gestaak is. Dit sal gesondheidsorgstelsels meer voorbereid maak op toekomstige noodgevalle. Tegnologieë wat ontwerp is vir noodhergebruik van eenmalige toerusting, benewens ander maniere om die lewensduur en effektiwiteit van kritieke mediese toerusting te verleng, is 'n gebied wat ryp is vir verdere studie en wydverspreide belegging.

Ons het 'n interaktiewe webwerf geskep om die netwerk en wêreldwye matchmaking van wêreldwye ingenieursinisiatiewe teen COVID-19 te bevorder - insluitend maatskappye, organisasies en individue met ernstige vaardighede. Die koronavirus-krisis het ons uitgedaag met ongekende probleme wat die gedagtes nodig het van talentvolle ingenieurs wat ons digitale publikasie lees. Kyk na ons nuwe webblad hier as u wil help, iemand ken wat 'n projek kan of wat die wind van plan is.


Kyk die video: My life is a BATTLEFIELD - efficient solution AGAINST ALGAE (Mei 2021).