Biologie

Navorsers vind deurbraakbehandeling vir siektes waar selle vroegtydig verouder

Navorsers vind deurbraakbehandeling vir siektes waar selle vroegtydig verouder

Navorsers van die Dana-Farber / Boston Kinder- en Bloedversteuringsentrum vir kinders het 'n potensiële deurbraakbehandeling ontwikkel vir dyskeratose congenita en ander telomeer-verwante siektes, toestande waarin selle vroegtydig verouder, het berig Harvard Gazette. As dit suksesvol is, kan die nuwe behandeling die eerste wees wat al die verwoestende effekte van die siekte op die liggaam kan omkeer.

VERWANTE: NAVORSERS ONTSLUIT HOE OM VERouderingselle te herstel

Huidige behandeling

Die huidige behandelingsopsie vir dyskeratosis congenita bestaan ​​uit 'n beenmurgoorplanting. Nie net is hierdie prosedure 'n hoë risiko nie, maar dit help ook net om die bloedstelsel te herstel, en ignoreer alle ander liggaamsorgane wat deur die siekte geraak word.

Die navorsers het verskeie klein verbindings geïdentifiseer wat lyk asof die sellulêre verouderingsproses wat deur dyskeratosis congenita veroorsaak word, omgekeer word deur telomere te herstel. Telomere is beskermende doppies op die punte van ons chromosome wat verantwoordelik is vir die beheer van hoe ons selle verouder, en dit word vervaardig deur 'n ensiem genaamd telomerase.

Wanneer telomerase nie genoeg telomere lewer nie, begin die weefsels van die liggaam voortydig verouder, wat allerhande telemore-verwante siektes veroorsaak, soos dyskeratosis congenita. In die lig hiervan het navorsers lankal na maniere gesoek om hierdie telemore veilig te manipuleer en te bewaar.

"Sodra menslike telomerase geïdentifiseer is, was daar baie biotech-opstartings, baie investering," het Suneet Agarwal, die senior ondersoeker van die studie, aan die Harvard Gazette. 'Maar dit het nie uitgeskakel nie. Daar is geen medisyne op die mark nie, en maatskappye het gekom en gegaan. '

Telomerase bestaan ​​uit twee molekules genaamd TERT en TERC wat aan mekaar verbind is. Beide TERT en TERC word beïnvloed deur 'n geen genaamd PARN. In die lig hiervan het die navorsers gefokus op 'n ensiem wat PARN teëstaan ​​en TERC destabiliseer, genaamd PAPD5.

Toets op muise

Daarna het hulle toetse op muise gedoen waar hulle dit met orale PAPD5-remmers behandel het. Hulle het gevind dat hierdie verbindings TERC versterk en die telomeerlengte herstel. Nog beter, daar is geen nadelige gevolge by die muise gerapporteer nie.

"Dit het die hoop gegee dat dit 'n kliniese behandeling kan word," het Neha Nagpal, studieleier en Harvard Medical School, 'n nadoktorale genoot gesê.

Die navorsers hoop nou dat PAPD5-remming 'n geldige behandeling kan bied vir alle telomere-verwante siektes en miskien selfs verouder. "Ons sien dat dit 'n nuwe klas mondelinge medisyne is wat stamselle regdeur die liggaam rig," het Agarwal afgesluit.


Kyk die video: The War on Drugs Is a Failure (Mei 2021).